數(shù)據(jù)管理
數(shù)據(jù)管理
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量直接決定了最后試驗(yàn)成果質(zhì)量,CFDA對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理有專門的法規(guī)進(jìn)行規(guī)范和要求,時(shí)事通深知數(shù)據(jù)管理的重要性,自主研發(fā)了符合CFDA法規(guī)要求的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(EDC)。時(shí)事通專業(yè)數(shù)據(jù)管理團(tuán)隊(duì)確保數(shù)據(jù)及時(shí)傳輸和分析的同時(shí),嚴(yán)格核查數(shù)據(jù)質(zhì)量,保證數(shù)據(jù)安全,給客戶提供最準(zhǔn)確、及時(shí)、可信的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理。數(shù)據(jù)服務(wù)包括數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)分析。
時(shí)事通為客戶提供:
1.協(xié)助設(shè)計(jì)病例報(bào)告表
2.盲態(tài)數(shù)據(jù)審核
3.設(shè)計(jì)和建立數(shù)據(jù)庫
4.設(shè)計(jì)隨機(jī)訪問及產(chǎn)生隨機(jī)表
5.數(shù)據(jù)雙錄入和對(duì)比
6.數(shù)據(jù)核查、產(chǎn)生數(shù)據(jù)疑問及數(shù)據(jù)清理
7.醫(yī)學(xué)編碼
8.數(shù)據(jù)質(zhì)量控制
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